Resumen.
Nuestro estudio se centró en descifrar el papel de la actina F y los factores reguladores relacionados durante la producción y transmisión de partículas de SARS-CoV-2 en las células pulmonares humanas. Las microscopías cuantitativas de alta resolución revelaron que las últimas fases de la infección por SARS-CoV-2 inducen una fuerte reorganización de las nanoestructuras de actina F que dependen de las proteínas estructurales virales M, E y N. Las vesículas intracelulares que contienen componentes virales están marcadas con Rab7 y Lamp1 y están rodeadas por estructuras en forma de anillo de actina F, lo que sugiere su papel en el tráfico viral hacia la membrana celular para la liberación del virus. Además, las nanoestructuras similares a los filopodios se cargaron con virus, lo que podría facilitar su salida y transmisión entre las células pulmonares. El análisis de la expresión génica reveló la participación de alfa-actininas bajo la regulación de la proteína quinasa N (PKN). El uso de un inhibidor de PKN reduce eficazmente la producción de partículas virales, restaurando el retículo endoplásmico y la forma celular de actina F. Nuestros resultados destacan un papel importante de los reordenamientos de actina F durante las fases productivas de las partículas de SARS-CoV-2.
PIIS258900422301461X
Nuestro estudio se centró en descifrar el papel de la actina F y los factores reguladores relacionados durante la producción y transmisión de partículas de SARS-CoV-2 en las células pulmonares humanas. Las microscopías cuantitativas de alta resolución revelaron que las últimas fases de la infección por SARS-CoV-2 inducen una fuerte reorganización de las nanoestructuras de actina F que dependen de las proteínas estructurales virales M, E y N. Las vesículas intracelulares que contienen componentes virales están marcadas con Rab7 y Lamp1 y están rodeadas por estructuras en forma de anillo de actina F, lo que sugiere su papel en el tráfico viral hacia la membrana celular para la liberación del virus. Además, las nanoestructuras similares a los filopodios se cargaron con virus, lo que podría facilitar su salida y transmisión entre las células pulmonares. El análisis de la expresión génica reveló la participación de alfa-actininas bajo la regulación de la proteína quinasa N (PKN). El uso de un inhibidor de PKN reduce eficazmente la producción de partículas virales, restaurando el retículo endoplásmico y la forma celular de actina F. Nuestros resultados destacan un papel importante de los reordenamientos de actina F durante las fases productivas de las partículas de SARS-CoV-2.
